Aldersrelatert Makula degenerasjon (AMD)

Karakterisert som en metabolsk dysfunksjon med oppbygging av avfallsstoffer (drusen) i og under sansecellelaget i den sentrale netthinnen, redusert oksygen og næringstilførsel til et travelt og trengende vev, og med påfølgende tap av symmetri og etterhvert celledød og tap av netthinnevev (Geografisk atrofi).

Dette er en probemstilling som rammer majoriteten av eldre i dag. Noen blir aldri klar over det, og vet ikke at dette er grunnen til at de ikke orker å lese lenger. Andre utvikler åpenbare utfall i det sentrale synsfeltet grunnet hull i netthinnen og andre igjen tar steget videre fra tørr AMD til vått stadie, hvor lekkasjer i vevet fører til en plutselig og dramatisk reduksjon i den sentrale synsfunksjon (som bildet over).

Vår erfaring er at dette ikke bare er relevant for 70-90 åringer, og selv om forekmsten øker med alderen, har vi observert 40åringer som over en periode på 1-2 år fikk redusert skarpsynsfunksjon fra visus 1,0 (20/20) til visus 0,3 (20/60.

AMD er ledende årsak til irreversibelt synstap i den vestlige verden.

Tørr AMD står for 85-90% av tilfellene, med en global prevalens på 0,44%, og økende med alderen.

Intra-okulære injeksjoner med Anti-VEGF (“Anti-nye-blodårer”) har vært verktøyet tilgjengelig, som har begrenset omfanget og skaden av den våte fasen av AMD, og godt er det, men det adresserer ikke årsaken til problemet.

Årsaken er som for de fleste plager multifaktoriell. Risikofaktorer inkluderer

1) Alder, 2) Sigarett røyk. 3) Genetisk tilbøyelighet. 4) Hypertensjon. 5) Hyperkolesterolemi. 6) Familiehistorikk og 7) Ernæring er noen a av faktorene som påvirker risiko. Dysfunksjon i cellulær energiomsetning (metabolisme) grunnet defekte og fåtallige mitokondrier antas å være medvirkende.

Optisk koherens tomografi (OCT) tillater tidlig diagnostisering og detaljert oppfølging

Den mest prognostiske faktoren for utvikling av synstap er drusenvolum og hvor raskt dette øker.

I dag finnes bildeteknologi (OCT) som lar oss lettere oppdage og kvantifisere omfang av drusen i makula. Tidlige avdekking tillater tidlig intervensjon som øker sannsynligheten for å holde AMD på et uproblematisk nivå

Introduser LM™ LLLT teknologi.

Low Level Light Therapy (LLLT) påvirker kroppen vår på cellulært nivå, såkalt Photo-Bio-Modulation (PBM). hvor blant annet cellenes kraftstasjoner, Mitokondriene, absorberer lysenergien og stimuleres til økt aktivitet, som gir økt produksjon av Celle-energien Adenosin-trifosfat (ATP)

LM™ LLLT Gul (590nm bølgelengde):

Gult 590nm vi naturlig begrense ekspresjonen av “Vaskular endoeelial vekst factor” (VEGF), et protein som stimulerer formasjon av nye blodårer og dermed medvirker til utvikling av våt. 590nm vil også stimulere nitrogenoksid, som reduserer oksidativt stress-forårsaket skade og øker oksygentilgang

LM™ LLLT Rød (630nm bølgelengde):

Rød 630nm bølgelengde er spesifikk for sin interaksjon med cellulære protonakseptorer i Cytochrome C Oxidase (CCO), som promoterer økt elektronoverføring og oksigenbinding og resteurerer mitokontriel funksjon, og øker metabolsk aktivitet (energiproduksjon) i cellene og hemmer inflammatoriske prosesser og celledød.

Effektiv behandling krever en helhetlig tilnærming

Det er mange aspekter ved livsstilen vår som kan påvirke øyets indre, inkludert lys eksponering, miljøforhold, kosthold og ernæring, medisiner, generell livsstil. Alle disse faktorene bør derfor tas i betraktning ved håndtering av problemene, og hensiktsmessig behandling eller terapi vil sannsynligvis innebære en kombinasjon av ulike tilnærminger.

Lutein og Zeaxantin en type carotenoider (xantofyller) fra planter; som ikke konverteres til Vitamin-A men hoper ser opp i kroppen. Særlig er retina rikt på disse da de filtrerer ut skadelig lys og beskytter mot oxidativt stress. “Age-Related Eye-Disease Stydy” (AREDS1 og AREDS2) viste at tilskudd av carotinoidene, sammen med sink, kobber og Vitamin-E førte til en betydelig reduksjon i progresjon av sykdomsforløpet.

Moderne behandling av tørr AMD bør inneholde

• LLLT (Low-Level Light Therapy): Energitilførsel, stimulerer cellereparasjon, reduserer inflammasjon og forbedrer funksjonen i de retinale cellene.

• Kostholdsveiledning: Rens av øyelokkskanter for å fjerne bakterier, flass og biofilm som forstyrrer kjertelfunksjon.

• Søvn-optimalisering: Dyp søvn tillater hjernen (inkludert retina) å vaske seg selv for toksiske biprodukter av dagens prosesser og belastninger. .

• Funksjonelt og personalisert tilskudd basert på egne nivåer av nødvendige vitaminer, mineraler og andre sporstoffer, og kontroll på betennelsesnivår, hormoner, lipid-profil og stressnivå.

Kombinasjonen av disse tiltakene kan gi betydelig lindring, forbedret livskvalitet og i mange flere år med god øyehelse.

Synstapet er ikke unngåelig